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肿瘤基因检测BRCA/HRD

牡丹江DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个基因,评估肿瘤患者的DNA修复能力,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,希望在牡丹江寻求个体化治疗方案的您。
  • 在牡丹江已完成常规治疗,希望了解是否有其他靶向治疗机会的肿瘤患者。
  • 希望评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能获益情况的肿瘤患者。
  • 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 主治医生在牡丹江建议进行此项检测以指导后续治疗决策的肿瘤患者。

这个检测能查出什么?

我们可以把体内的细胞想象成一个繁忙的工厂,DNA是核心的生产蓝图。这个检测项目就像一个“蓝图质检员”,专门检查负责修复DNA复制错误的“维修工”——同源重组修复(HRR)相关基因。它一次性检测45个与这个修复系统相关的基因,包括大家熟知的BRCA1和BRCA2。检测的核心目的是评估您的肿瘤组织是否存在“同源重组缺陷(HRD)”。如果发现HRD阳性,意味着细胞的DNA修复能力可能存在不足,这为使用一类名为PARP抑制剂的靶向治疗提供了重要的科学依据。需要注意的是,这是一个针对肿瘤组织的检测,结果反映的是肿瘤细胞的基因状态,不能直接等同于遗传给下一代的基因改变。它主要用于评估治疗选择,而非预测患癌风险或进行遗传诊断。

检测过程麻烦吗?

检测过程对您来说非常便捷。通常需要采集两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常来自手术或活检),另一份是您的外周血样本(用于对照分析,提取白细胞)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,在牡丹江的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成。血液采样过程很快,几分钟即可,只有轻微的针刺感。组织样本由医院病理科提供。我们会将这两份样本送至实验室进行分析。您只需要配合完成采样,后续的分析和报告出具由专业团队完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是高通量测序技术,准确性高,流程严格,能有效检测出目标基因的变异。检测本身是安全的,仅需分析您提供的组织和血液样本,对身体无额外影响。报告结果由专业人员分析解读,并提供详细的说明。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测结果为阴性或不确定,医生可能会根据病情建议其他检测方案。本检测不能替代医生的临床诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个8100块的检测,贵在哪里?值不值?
您好,该项目定价为8100元,是自费项目不支持医保。其价值在于检测的通路更完整,技术分析更复杂(包含HRD评分),能提供对特定靶向治疗更可靠的指导。您可以结合自身情况和医生建议,判断其临床参考价值是否与费用匹配。
采集样本的时候疼不疼?会不会很难受?
如果是抽血,仅有一瞬间轻微的针刺感。如果是提供已有的组织蜡块,则无需再次经历采样过程,没有不适。我们会尽力让您的采样体验轻松。
可以刷信用卡或者用花呗这类分期付款吗?
这取决于具体的检测服务机构。一些与金融机构有合作的机构可能提供分期付款服务,但这不是行业通例。您需要直接向服务机构咨询他们支持的支付方式。
这个检测需要定期复查吗?多久做一次?
通常不需要定期复查。它主要用于肿瘤初诊或复发时的一次性评估,以指导治疗方案选择。除非治疗过程中出现新的临床问题,医生认为有必要重新评估基因状态,否则一般不做重复检测。
我的基因信息和检测结果,你们怎么保证不外泄?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码管理,个人信息与检测数据隔离。所有数据加密存储,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测费用为自费项目,总计8100元,不支持医保报销。
  • 请确保您能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡包埋切片)。
  • 血液样本采集后,请尽快按照指导回寄或送至指定地点。
  • 检测前请充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 检测周期通常为收到合格样本后15个工作日左右,具体时间请以告知为准。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同解读结果,制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续就医参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

梁** 已验证 胃癌家属

为了给爸爸的胃癌找方案做的检测。价格对比后觉得中等偏上,但服务不错,客服响应快。报告数据详实,不过有些术语对家属来说还是有点难懂,虽然附有解读,但更希望能有一对一的、更通俗的口头解读。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到不同家庭对报告理解的需求差异,未来会加强遗传咨询师的主动回访服务,并提供更灵活、更通俗的解读方式,确保信息有效传递。

2026-03-2963人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

看到有‘45+’的基因数量就选了,感觉基因多更划算。实际报告里除了HRD状态,还有微卫星不稳定和肿瘤突变负荷的评估,相当于一份钱得了三份信息,超出了我的预期。这点让我觉得物超所值。

机构回复

感谢您发现了我们产品设计的巧思!我们确实在核心HRD评估之外,整合了MSI和TMB这两个重要的免疫治疗指标,旨在提供一份多维度的综合评估报告,最大化单一检测的临床价值。

2026-03-2527人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看恢复情况和后续用药方向。报告出得挺快的,说7-10个工作日,我第8天就收到了电子版。报告推送还有短信提醒,不用天天去刷APP问,这个细节很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知术后复查患者对时效的关切,因此建立了全流程的进度通知系统。确保您能第一时间获取重要信息,是我们应该做的。

2026-03-2324人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-03-1352人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

作为科研工作者,我对检测机构的专业背景很在意。来这里后发现,他们不仅展示资质,连使用的测序仪型号、数据分析软件版本都公示了,参考文献列表也很新。这种对技术细节公开透明的态度,让我对他们的检测结果置信度大大增加。

机构回复

遇到同行,倍感荣幸。我们坚信透明度是建立信任的基石。公示技术细节既是我们的自信,也是接受专业监督的态度。感谢您从专业角度给予的极高认可。

2026-03-2023人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做了检测。咨询时我问数据会不会卖给药厂或保险公司,客服没有回避,直接给出了‘绝对不会’的肯定答复,并说明了内部严格的权限管理和审计追踪。这种直面尖锐问题的态度,反而增加了我的信任感。

机构回复

感谢您提出如此关键的问题。我们承诺客户基因数据仅用于其委托的检测服务,严禁任何形式的商业售卖或泄露。内部有严格的技术与制度管控,接受监督,请您放心。

2026-03-0743人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节随访多年,这次检测想更全面评估风险。采样时我发现试管和申请单上的条码是分离的,工作人员解释这是‘双盲编码’,实验室人员只能看到编号看不到我的个人资料,从源头上就隔开了,设计很科学。

机构回复

谢谢您的专业观察。我们采用“样本匿名化编码”系统,分离个人信息与样本标识,确保实验分析环节无法追溯到个人,从技术流程上保障隐私。

2025-10-1524人觉得有用
顾** 已验证 乳腺癌术后

我是在主治医生的推荐下过来的。检测流程和医院衔接得挺好,医生直接开了检测单,我凭单号在你们官网下单,不用重复填写复杂的病历信息,省事不少。检测结果也是直接同步给医生,效率很高。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于打造与临床无缝衔接的流程,减少患者重复操作,让基因检测能更高效地服务于治疗决策。

2025-11-1130人觉得有用
张** 已验证 靶向用药参考

为了术后确定后续治疗方案做的检测。最让我印象深刻的是,报告不仅给出了HRD状态,还把相关的基因每个位点的突变情况、证据等级都列出来了,非常透明。和之前在其他机构做的单项检测结果对比,结论是一致的,但这家更全面。速度也快,一周内搞定。

机构回复

感谢您的细致比较和高度评价!我们坚持全面、透明、可追溯的报告原则,确保每一个结论都有扎实的数据支持。您对准确性的认可是对我们工作的最大鼓励。

2025-11-0126人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,对采血针头粗细很在意。这次特意问了,用的是比较细的针,针头看起来确实比平时验血的要细一点。扎进去的刺痛感明显轻,出血量也刚好,对需要保护血管的患者很合适。

机构回复

您真是非常细心!针对部分患者,我们确实会选用更细的专用采血针,以减少创伤和疼痛。很高兴这个细节被您发现并认可,祝您治疗顺利!

2025-11-2032人觉得有用

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