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优生检测无创产前检测

牡丹江染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽取少量血液,帮助您了解宝宝是否存在22种常见的染色体发育异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在牡丹江的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
  • 如果您和家人在牡丹江生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
  • 如果您在牡丹江的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
  • 如果您有过不良孕产史,此次在牡丹江备孕或怀孕,希望提前了解情况。
  • 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
  • 如果您在牡丹江生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在牡丹江,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在牡丹江的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗?
您好,不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备,只需在符合孕周要求时,前往牡丹江的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
报告的有效期是多久?
基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。
有没有补贴或者政府优惠项目可以减免一些费用?
此类扩展性无创产前基因检测属于自费项目,目前在国家或牡丹江市的公共卫生服务项目中,暂无针对此项目的普遍性费用补贴或减免政策。您需要全额自费支付2425元。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?
孕妇体重过重(通常指体重指数较高)可能导致血液中胎儿DNA比例偏低,有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前,检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败,一般会安排免费重抽或按协议处理。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
您好,从采样完成到出具检测报告,通常需要7-10个工作日。具体时间可能因样本运输、检测流程等因素略有浮动,报告完成后我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
  • 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
  • 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
  • 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-03-2925人觉得有用
赖** 已验证 双胞胎孕妈

28岁孕妈,本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法,而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值,让我自己权衡决定。最后做了PLUS,感觉钱花得明白,心里也踏实。

机构回复

感谢您的信任!我们的初衷就是提供客观、全面的信息,帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快!

2026-03-2534人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-2366人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-133人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-2045人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对于检测流程和便捷性我是满意的,手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高,虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动,或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯,关于套餐多样化我们已在规划中,后续会推出更多选择,敬请期待。

2026-03-0748人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

遗传咨询后决定做的检测。采样前,顾问特意打电话又提醒了一遍注意事项,比如早上要清淡饮食。到了现场核对信息非常仔细,反复确认姓名和试管标签,这种严谨让我觉得把样本交给他们很可靠。

机构回复

严谨是对每一位用户和生命最基本的尊重。感谢您注意到我们的核对流程,从咨询到采样,我们坚持环环相扣的质控,确保样本和信息万无一失。请放心!

2025-12-1147人觉得有用
徐** 已验证 30岁二胎

作为35岁初产妇,对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时,把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚,还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有,抽血也基本没感觉,体验超好。

机构回复

感谢您的认可!能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利,期待为您提供后续的解读服务。

2025-12-3123人觉得有用
薛** 已验证 试管妈妈

整体专业感很强,保险的加入也让检测更有保障。不过我个人感觉,从进门到离开,流程有点过于“标准化”了,每一步都像设定好的,少了点个性化的温度。当然,这可能只是我个人偏好,对于追求高效标准流程的人来说是优点。

机构回复

非常感谢您提出这个深刻的观察。我们确实建立了标准化的服务体系以确保质量与公平。同时,我们也会反思如何在标准流程中融入更多人性化的灵活关怀。您的意见非常珍贵!

2025-12-1838人觉得有用
魏** 已验证 35岁初产妇

我因为是未婚先孕,特别怕检测信息泄露带来麻烦。咨询时直接问了这个问题,客服没有说教,而是给我看了隐私条款的具体章节,并保证所有数据存储在国内安全服务器。这个负责任的态度我打满分。

机构回复

理解您特殊的担忧。用条款和事实沟通,是对您最大的尊重。我们的数据管理和存储完全符合国家最高安全标准,请您放心。

2026-01-0353人觉得有用

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