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牡丹江子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过TCGA分子分型与36基因NGS检测,精准区分四种预后亚型,指导子宫内膜癌辅助治疗与免疫用药决策。

适用人群

  • 所有新诊断的子宫内膜癌患者,需明确分子分型以制定辅助治疗强度
  • 术后病理提示中高风险者,需分子分型辅助判断是否需化疗或放疗
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以决定PD-1抑制剂治疗
  • 年轻患者(<50岁)或家族中有林奇综合征相关肿瘤史者,需筛查胚系突变
  • 考虑免疫治疗(帕博利珠单抗等)但未做过MSI检测的子宫内膜癌患者
  • 临床医生在辅助治疗决策遇到矛盾时,需TCGA分子分型整合临床病理特征

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对手术组织石蜡贴片或蜡块样本进行36个基因的全CDS区及热点区域分析。核心用于TCGA分子分型,通过检测POLE外切酶域(exon9-14)突变判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因全CDS区及MSI的34个位点判定MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53基因全CDS区判定CN-H型(预后最差,约15-20%);其余归为CN-L型(NSMP,约40-50%,预后中等)。同时检测PTEN、PIK3CA、KRAS、ARID1A、CTNNB1等32个子宫内膜癌驱动基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,覆盖全部NCCN指南推荐靶向位点。不涵盖深部内含子、UTR区域及全基因组拷贝数变异,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

样本为手术切除后的肿瘤组织,以石蜡包埋贴片或蜡块形式送检,无需患者额外穿刺或采血。患者仅需在手术或活检后由病理科提供已制备好的FFPE样本,无需空腹或特殊准备。在牡丹江本地医院完成手术后,样本可经合作物流冷链寄送至中心实验室,全程常温样本稳定保存,5个工作日内即可进入检测流程。

准确性说明

NGS检测技术对已知热点突变检出率>99%,MSI状态判定准确性经多中心验证。阳性结果如检出MSI-H状态,直接对应PD-1单抗(帕博利珠单抗等)治疗适应证;检出POLE突变型提示极低复发风险,可考虑降阶梯治疗;检出TP53突变提示CN-H型,需强化辅助治疗。阴性结果(如MSI稳定)不排除其他驱动基因变异,需结合临床综合判断。胚系突变(如MSH6阳性)可预警林奇综合征,建议一级亲属进行针对性Sanger测序筛查,每1-2年肠镜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者病情后,开具子宫内膜癌分子分型检测申请
  2. 在牡丹江当地医院进行子宫内膜癌手术或活检,获取肿瘤组织样本
  3. 病理科将组织制备为石蜡包埋贴片或蜡块,并标注样本编号
  4. 患者填写知情同意书及个人信息登记表
  5. 样本通过冷链物流寄送至中心实验室(或由当地合作护士上门收取)
  6. 实验室接收样本后,提取DNA进行NGS文库构建与高通量测序
  7. 生物信息学分析:比对36个基因变异、MSI 34个位点、TCGA分型流程
  8. 出具报告(10个工作日内),包含TCGA分子分型结果、基因变异列表及用药建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
检测用的是NGS方法,具体是怎么分析36个基因的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测36个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异。核心用于TCGA分子分型,会重点分析POLE外切酶域(exon9-14)、MSI的34个位点,以及PTEN、TP53、MLH1等基因全CDS区,最终区分出POLE突变型、MSI-H、CN-H、CN-L四种亚型。
报告上写CN-H型预后最差,是不是就没救了?
不是的。CN-H型(高拷贝型)确实预后相对最差,约15-20%患者属于此型,但积极治疗仍然有效。该分型提示需要强化辅助治疗,比如更积极的化疗或联合方案。报告建议结合临床病理特征,由主治医生制定个体化治疗方案,不要放弃希望。
报告说我是CN-H型,是不是一定要化疗?
CN-H型(高拷贝型)预后相对较差,指南通常建议强化辅助治疗。具体是否需要化疗,需结合手术病理分期、肿瘤分级等综合评估。我们的检测结果为临床医生提供分子分型依据,最终治疗方案请咨询您的主治医生,他们会结合您的整体情况制定个体化方案。
我在牡丹江,采样后样本怎么寄送?
您采样后,请将样本放入我们提供的专用样本盒中,内含冰袋和固定液。建议使用顺丰或京东快递次日达服务,寄送前请确保包装密封完好。我们收到样本后会在10个工作日内出具报告。具体寄送地址和流程,您可以联系客服获取专属寄送单号。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为手术或活检后的肿瘤组织,血液或唾液样本不适用于本检测
  • 检测前无需空腹或停药,但需提供完整病理报告及临床诊断信息
  • POLE突变型预后极好,但目前临床仍建议标准辅助治疗,降阶梯治疗需在临床试验中评估
  • MSI-H状态虽对应PD-1治疗,但约50%患者不应答,需结合其他生物标志物综合判断
  • 胚系突变阳性结果需遗传咨询,并建议一级亲属进行验证检测
  • 报告周期为10个工作日,遇法定节假日可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

王** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,医生也肯定了报告内容。就是感觉整个流程下来,花费接近八千,对于全自费的项目来说,压力不小。如果能有一些公益减免或者对经济困难家庭的援助计划,就更人性化了。希望你们能考虑。

机构回复

感谢您提出的重要建议,我们非常理解您的感受。目前我们已有部分慈善合作项目,未来会积极探索更多元化的支付援助方案,让更多需要的患者受益。

2026-05-1662人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2026-05-1229人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-05-1012人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-04-3063人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。

机构回复

感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。

2026-05-0745人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现内膜有点厚,医生建议来做这个检测。之前特别怕疼,紧张得不行。实际做的时候,医生手法很专业,动作很利落,就是一下下轻微的不适感,比抽血打针的感觉还轻点。采样完休息了十分钟,没有什么异常感觉,当天下午就正常上班了。

机构回复

很高兴听到您的采样体验良好。我们的采样医生都经过严格培训,力求在保证样本质量的同时,最大限度减少您的不适。体检异常是重要的预警,精准的分子分型能帮助厘清后续管理方向。

2026-04-2444人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。

机构回复

科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!

2025-12-1613人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

我姑姑确诊子宫内膜癌后医生建议做分子分型,我们一开始觉得几千块有点贵,毕竟手术也要花钱。但报告出来后,医生根据分型结果调整了后续治疗方案,说可以避免一些不必要的化疗,长远看反而省了钱和身体损伤。这钱花得值!

机构回复

感谢您的认可!我们设计的初衷正是为了辅助精准治疗,帮助医生和患者做出更优决策,避免过度或不足治疗。能实际帮到您和家人,我们非常欣慰。

2026-01-0631人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。

机构回复

感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!

2026-01-0163人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-01-0720人觉得有用

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